Tonino Aceti, presidente di Salutequità, interviene a Roma all’evento su Lea e sequenziamento genetico di nuova generazione, denunciando che l’ultimo aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza è arrivato dopo nove anni di attesa. Secondo Aceti il meccanismo attuale è «troppo lento, burocratico e ingessato» e non riesce a stare al passo con l’evoluzione delle tecnologie e dei bisogni sanitari. Il problema si manifesta soprattutto nella medicina di precisione: l’Aifa può autorizzare e rimborsare farmaci innovativi in oncologia e per le malattie rare, ma i test genetici necessari per selezionare i pazienti idonei seguono un iter separato e arrivano in ritardo. Questo sfasamento, spiega Aceti, rischia di lasciare disponibile il farmaco senza che i pazienti abbiano accesso al test diagnostico che ne consente la prescrizione.